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Archive for the ‘Cáncer de Cuello Uterino’ Category

Nuevas recomendaciones de la Sociedad Estadounidense del Cáncer, la Sociedad Estadounidense de Colposcopia y Patología Cervical y la Sociedad Estadounidense de Patología Clínica

Los cambios celulares causados ​​en el cuello uterino por un virus llamado virus del papiloma humano (VPH) pueden provocar cáncer de cuello uterino. Si este se presenta, existen pruebas para detectarlo temprano cuando es pequeño y más fácil de tratar. Estas pruebas también pueden encontrar cambios celulares antes de que se conviertan en cáncer (lesiones pre-malignas). La mayoría de las muertes por cáncer de cuello uterino podrían detenerse si más mujeres se hicieran pruebas para detectar el cáncer de cuello uterino en forma temprana.

Sencillo es saludable!,,, Microbiota y Cáncer cervicouterino – El rincón  del Calmécac

Hay 2 tipos de pruebas para la detección del cáncer de cuello uterino. Ambas pruebas se realizan en muestras de células que se extraen del cuello uterino. 

  • 1)La prueba de Papanicolaou. La prueba puede encontrar cambios celulares tempranos que aún no son cancerosos. Si se encuentran cambios celulares, pueden tratarse. Esto puede evitar que se conviertan en cáncer de cuello uterino. Esta prueba también puede detectar el cáncer de cuello uterino en una etapa que es fácil de tratar.
  • 2) Prueba molecular VPH. Esta prueba detecta infecciones por VPH que pueden provocar c’ancer (identificación de cepas VPH de alto riesgo). Si se encuentran cambios celulares, se pueden extraer del cuello uterino. Esto puede evitar que se conviertan en cáncer de cuello uterino. Las infecciones por VPH son muy comunes. La mayoría de las infecciones por VPH desaparecen por sí solas y no causan síntomas ni cambios celulares. En la mayoría de los casos, no llegan a causar cáncer .
Prueba de Papanicolaou - NIC1, NIC 2, NIC 3, ASCUS y LSIL -

Recomendaciones actuales de detección temprana

  • 1)La detección del cáncer de cuello uterino debe comenzar a los 21 años. Las mujeres menores de 21 años no deben hacerse la prueba ni con la prueba de Papanicolaou ni con la prueba del VPH.
  • 2)Las mujeres entre 21 y 29 años deben realizarse una prueba de Papanicolaou cada 3 años. La prueba del VPH no debe usarse en este grupo de edad a menos que sea necesaria después de una prueba de Papanicolaou anormal.
  • 3)Las mujeres entre las edades de 30 y 65 años deben realizarse una prueba de Papanicolaou más una prueba de VPH (llamada “prueba conjunta”) cada 5 años. Es preferible hacerlo, pero también está bien continuar con las pruebas de Papanicolaou cada 3 años.
  • 4)Las mujeres mayores de 65 años que se han sometido regularmente a pruebas de Papanicolaou que resultaron normales no deben realizarse pruebas de detección de cáncer de cuello uterino. Una vez que se detiene el cribado, no debe reiniciarse. Las mujeres que han tenido un precáncer de cuello uterino grave deben hacerse la prueba durante al menos 20 años después de ese diagnóstico, incluso si la prueba de detección continúa después de los 65 años.
  • 5)Una mujer que se ha sometido a una histerectomía (con extirpación del cuello uterino) por razones no relacionadas con el cáncer de cuello uterino y que no ha tenido cáncer de cuello uterino o precáncer grave no debe someterse a pruebas de detección.
  • 6)Una mujer que ha sido vacunada contra el VPH debe seguir las recomendaciones de detección para su grupo de edad.

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Excelente y muy didáctico vídeo:

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 Un espéculo  se pondrá en la vagina para así poder ver el cuello del útero.

Posteriormente con una espátula especialmente diseñada (Espátula de Ayre), se raspa un poquito el cuello y las células que se desprenden servirán para que al ser revisadas en el microscopio se detecte la presencia de  células anormales sospechosas.

 La toma de muestra citológica del cuello uterino (Papanicolau o PAP) es la forma más rápida, segura y económica para diagnosticar el  cáncer cervical.

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George Papanicolaou fue un médico griego (13 de mayo de 1883 – 19 de febrero de 1962), célebre por haber desarrollado una prueba para la detección temprana de cáncer en el cuello uterino, hoy llamada “prueba de Papanicolaou”, en su memoria.

Biografía

Nacido en Kimi, en la isla de Eubea, en Grecia, fue pionero en citología y en la detección temprana del cáncer. Estudió en la Universidad de Atenas, donde se graduó en medicina en 1904. Seis años más tarde se doctoró de la Universidad de Múnich, Alemania. En 1913 emigró a los Estados Unidos para trabajar en el departamento de patología del Hospital Presbiteriano de Nueva York y en el departamento de anatomía de la Universidad Cornell. Fue el inventor de la prueba de Papanicolaou, que se utiliza en todo el mundo para la detección precoz del cáncer de cuello de útero. Recibió el Premio Lasker.

Trascendencia

En una época el cáncer cervicouterino en los Estados Unidos fue la neoplasia maligna más común del tracto genital femenino, pero después de los años 50´s la incidencia y la tasa de mortalidad descendió de forma dramática. Actualmente el Perú tiene una alta tasa de mortalidad reportada (10,2 x 100,000 en mujeres mayores de 15 años, tan igual que USA antes de los años 50).  El progreso de la reducción de la mortalidad por esta neoplasia se atribuye en primer lugar a la introducción del empleo rutinario de la tinción de Papanicolau y a las agresivas campañas a nivel nacional que han permitido educar a la población y adoptar a este método como un estudio cotidiano después del inicio de su vida sexual (en USA en una encuesta en 1985 solamente el 5% de las mujeres entre los 20 y 80 años de edad  manifestaron no haberse realizado esta prueba).

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El Papanicolau es una prueba de detección temprana de Cáncer de Cuello Uterino.

El Cáncer de Cuello Uterino es la primera causa de muerte por cáncer en la mujer  peruana, a pesar de ser potencialmente fácil de diagnosticarse en estadios tempranos en los cuales la enfermedad se puede curar.

El PAP debe tomarse una vez al año, sin excepción, en toda mujer que haya  tenido actividad sexual alguna vez.

Lamentablemente en nuestro país las estadísticas muestran un panorama desfavorable, hecho que podría revertirse tal como se ha observado en la experiencia de otros  países si es que  más mujeres accedieran al PAP de manera masiva y regular.

En la siguiente tabla vemos que el 20 %  de los pacientes atendidos en el Hospital de Enfermedades Neoplásicas de Lima son por Cáncer de Cérvix  (1er lugar). Es decir uno de cada cinco pacientes con cáncer tienen Cáncer de Cérvix.

TABLA 9
CASOS DE CÁNCER – INSTITUTO EDUARDO CÁCERES GRAZIANI, LIMA – 1985-1997
  Sitio %
  Cérvix 13,491 20.0
  Mama 9,055 13.4
  Estómago 4,625 6.9
  Leucemia 3,045 4.5
  Pulmón 2,675 4.0
  Linfoma 2,261 3.4
  Colon y Recto 2,248 3.3
  Tiroides 2,062 3.1
  Próstata 1,576 2.3
  Ovario 1,517 2.2
  Leucemia 1,224 1.8
  Hígado 1,139 1.7
  Testículo 1,106 1.6
  Riñón 1,006 1.5
  Total 67,512 100.0

 

En la siguiente tabla veremos que en el Perú sólo el 10 % de los casos de Cáncer de Cérvix se diagnostican en estadios tempranos  ( Estadios 0 y I ), el 90 % se diagnostican en estadios tardíos, los cuales obviamente tienen alta mortalidad. En la columna de la derecha se aprecian las estadísticas de USA  en donde los estadios tardíos son significativamente menores.

TABLA 14
CÁNCER de la MAMA – ESTADÍOS CLÍNICOS
  INEN, Lima, 1990 – 92 U.S.A.; 1995
  Estadio % %
  0 13 0.83 14,790 14.3
  I 145 9.21 43,363 41.9
  II 656 41.68 33,315 32.2
  III 507 32.21 7,616 7.4
  IV 253 16.07 4,377 4.2
  Total 1,574 100.00 108,023 100.0

Cabe resaltar,  que en la primera mitad del siglo XX las estadísticas de USA eran similares a las del Perú. ¿Qué las hizo cambiar? Pues, el  acceso masivo al PAP.

¿Qué podemos hacer al respecto?

¿Qué puede hacer Ud. Al respecto?

¿Sus seres queridos de sexo femenino se realizan el PAP anualmente?

¿Hace cuanto no se realiza su PAP?

¿Que está esperando?

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ADVERTENCIA: se sabe que el VPH se cura sólo pero para saber si se tiene o si hubo curación del que ya se tenía es imperativo que asista a sus controles ginecológicos regulares.

La citología cervical es el método de despistaje de cáncer más económico, universal  y sencillo  que existe para cáncer alguno. Papanicolaou desarrolló y difundió la citología cervical en el mundo. El Pap ha salvado más vidas que cualquier otro método de despistaje de cánceres en otros órganos. La citología puede detectar cambios premalignos por VPH muchos años antes de que evolucione al cáncer.

No aceptes terapias destructivas del cuello del útero solo por la presencia del VPH en una citología: el virus no tiene tratamiento solo sus lesiones celulares NIC1 al NIC3

NICs: son los cambios celulares premalignos del cuello uterino, van del 1 al 3. El nivel 3 es el más cercano a un cáncer invasor; sin embargo, se cura totalmente inclusivo mediante  procedimientos locales en algunos casos.

 El único tratamiento sensato y médicamente válido para la infección no complicada del VPH es el control semestral o anual por citología y/o colposcopia; no tiene ningún sentido ver a una paciente con una frecuencia mayor.  

Entonces por que hay cánceres por VPH?:

Porque la paciente VPH(+) no se controla y no se puede evitar la progresión de las lesiones premalignas hacia el cáncer si la paciente tiene la mala suerte de tener unainfección persistente. 

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1.-Hasta este momento se considera médicamente que el VPH no tiene cura , pero sí se tiene la certeza de la curación espontánea en muchos casos.

 «Los estudios han demostrado que el 70% de las infecciones recientes por VPH desaparecen en un periodo de 12 meses, y tanto como el 91% han desaparecido en 2 años.  La duración media de las infecciones recién adquiridas es de 8 meses. El VPH tipo 16 es mas susceptible de persistir que otros serotipos; sin embargo, la mayor parte de las infecciones por VPH-16 han desaparecido al cabo de 2 años. Se cree que el desarrollo progresivo de inmunidad contra el VPH es la causa de la eliminación del ADN viral VPH»

(Fuente: CDC de Atlanta 2007, Virus del papiloma humano: Información sobre el VPH para los médicos)

2.-La mayor parte de los casos de infección por VPH se ve en mujeres jóvenes y ese porcentaje decae a medida que avanza la edad sugiriendo que el virus tiene tendencia a desaparecer espontáneamente.

3.-La infección genital por VPH es una enfermedad de transmisión sexual (ETS)

4.-El virus genera cambios celulares progresivos que en el tiempo pueden conducir a un carcinoma invasor de cuello uterino: estas son las lesiones displásicas o premalignas  también conocidas como NIC-1, NIC-2 y NIC-3 (Antes denominadas Displasia  leve, moderada y severa, hoy tambien clasificadas como LIE de Bajo y Alto Grado)

5.-La infección cervical por VPH se asocia al 90% de los casos de cáncer de cuello uterino pero sólo 1-2 de cada 100 mujeres con infección persistente por VPH (en 10-20 años) habrá manifestado un cáncer: el cáncer de cuello es un marcador de países subdesarrollados donde el sistema de salud no es capaz de dar a su población femenina una adecuada salud ginecológica.

6.-El sólo hecho de manifestar VPH en el Papanicolau (citología) no implica cáncer inminente, ni siquiera que algún día ocurrirá, no hay que suicidarse ni practicarse intervenciones mutilantes.

7.-El control ginecológico, la citología y la colposcopia (magnificación del cuello uterino) son los métodos utilizados para detectar las lesiones ocasionadas por la presencia del VPH.

8.-El tratamiento de las lesiones cervicales ocasionadas por el VPH se basa en la destrucción aislada de los tejidos afectados por el virus cuando estas van mas allá de la sola presencia del virus: no tratamos al virus sino a las lesiones ocasionadas por éste, las displasias o NICs o LIEs.

9.-Cada nueva pareja sexual aumenta 10 veces el riesgo de tener una infección por VPH, incluso con un tipo diferente de virus: hay al menos 40 tipos de virus VPH que infectan el área genital, los más cáncerígenos son los tipos 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, etc. esto explica el por que el cáncer es mas frecuente en mujeres que han tenido múltiples parejas sexuales, especialmente desde tempranas edades.

10.-Una mujer puede estar infectada por varios tipos de virus a la vez es por esto que la multiplicidad de parejas sexuales no es buen negocio en lo que a la prevención del cáncer de cuello se refiere.

11.-El cigarrillo aumenta el riesgo de que el VPH oncogénico genere lesiones precancerosas, mientras que los anticonceptivos orales dan cierta protección contra la infección o al menos no la hacen progresar

12.-El virus está presente de manera multifocal en la mucosa genital así que la única manera para eliminar el virus seria destruir todos esos tejidos, mutilar los genitales de los seres humanos: esto no es razonable!

13.-Con base en la evolución natural de la infección por VPH sabemos que podemos controlar a la paciente una o dos veces al año de manera segura y evitarle tratamientos y gastos innecesarios.

14.-El virus del VPH es más fácil de manejar de lo que parece pero la desinformación y el manejo inescrupuloso por parte de algunos médicos ha creado la sensación de que la infección por VPH implica una condición mortal para los incautos que lo padecen y tienen el infortunio de toparse con alguno de ellos.

FUENTE (CDC, Ginecoweb)

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El virus del papiloma humano es un grupo grande de virus de los cuales se han identificado más de 100 tipos, de éstos cerca de 40 son transmitidos sexualmente e infectan el aparato genital masculino y femenino. De estos el grupo de tipos considerados de alto riesgo (de producir cáncer) está constituido por al menos 15 tipos.

El virus del papiloma humano produce infecciones de piel y también afecta las mucosas del tracto anogenital, el oral (boca, garganta) y respiratorio.

En la piel las lesiones más frecuentes son las verrugas cutáneas, también llamadas verrugas vulgares y las verrugas plantares, que son lesiones en las plantas de los pies, a menudo dolorosas.

Las lesiones anogenitales incluyen las verrugas genitales (condiloma acuminado, cresta de gallo) que son formaciones carnosas con aspecto de coliflor que aparecen en las zonas húmedas de los genitales. Las verrugas genitales, por lo común, son causadas por los tipos VPH-11 y VPH-16. Estos tipos de VPH también pueden producir verrugas en el cuello del útero, en la vagina, la uretra y el ano.

En el boca y garganta el virus del papiloma humano produce el papiloma oral y el papiloma laríngeo. También producen el papiloma de la conjuntiva del ojo y el papiloma nasal.

Este virus esta relacionado con alteraciones del epitelio del cuello uterino denominadas neoplasia intraepitelial cervical (NIC), las cuales se han clasificado en tres grados 1, 2 y 3. La NIC 3 en particular se considera una lesión precancerosa precursora del cáncer cervicouterino.

Los virus del papiloma humano también están relacionados con varios tipos de cáncer, entre los cuales se incluyen: cáncer del cuello del útero (cervicouterino) y cáncer de varios órganos, tales como: amígdala, faringe, esófago, mama, próstata, ovario, uretra y de piel.

El cáncer del cuello uterino es el segundo cáncer de la mujer en frecuencia en todo el mundo después del cáncer de mama y es el principal cáncer de la mujer en la mayoría de los países en vías de desarrollo, donde ocurre el 80% de los casos de cáncer de cuello uterino. Se estima que causa alrededor de 500.000 muertes al año en todo el mundo. Su frecuencia es mayor en países en desarrollo.

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Video que nos muestra Imágen Colposcópica Anormal (ICA) en el cérvix durante una videocolposcopia y su posterior toma de Biopsia.

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