Si el primer ciclo se presenta antes de los 9 años, se le conoce como menarquia precoz, si lo hace después de los 15 años, se denomina menarquia tardía.
Posted in Fisiología Aparato Reproductor Femenino on enero 16, 2011| 7 Comments »
Posted in DISMENORREA on enero 15, 2011| Leave a Comment »
Sinonimo: Cólico menstrual, Dolor menstrual
Muchos afirman que este dolor estaría relacionado con la producción de sustancias mediadoras de la inflamación, las prostaglandinas que inducirían la contracción del útero y una disminución del flujo sanguíneo al mismo. Contribuirían también el descenso de estrógenos y progesterona previo al inicio de la menstruación.
Posted in Fisiología Aparato Reproductor Femenino on enero 14, 2011| 1 Comment »
Posted in Fisiología Aparato Reproductor Femenino on enero 13, 2011| 1 Comment »
Posted in Síndrome Down on enero 10, 2011| Leave a Comment »
El incremento del grosor de la translucencia nucal (TN) se asocia con:
● Trisomía 21 y otros defectos cromosómicos mayores
● Más de 50 anomalías fetales y síndromes genéticos
● Muerte fetal
Aún así, en la mayoría de los casos la TN se resuelve de forma espontánea y los niños nacen sanos. (Debido a que la mayoría de embarazos se producen en la población materna menor de 35 años, en la cual el riesgo de estos problemas es mas bajo)
Posted in Síndrome Down on enero 9, 2011| 1 Comment »
Translucencia Nucal (TN) Aumentada: ¿Que significa?
El hecho de encontrar a un embrión con TN incrementada durante una ecografía de tamizaje durante las semanas 11 a 14 no siginifica necesariamente que el mismo sea portador se algún problema genético o estructural. Si bien es cierto, que el riesgo de que exista algún problema se incrementa, la TN aumentada no es sinonimo de Síndrome de Down pues esta es solo un «Marcador» y no un elemento diagnóstico.
Posted in Parto Pretérmino on enero 8, 2011| Leave a Comment »
En un tercio de los partos pretérmino el parto es consecuencia de indicaciones médicas, principalmente preeclampsia y crecimiento fetal restringido, y en dos tercios es espontáneo, debido al inicio prematuro del parto o a la rotura prematura y pre-parto de las membranas.
Todos los partos anteriores a las 37 semanas son definidos como pretérmino, y éstos, según la edad gestacional, se subdividen en:
El riesgo de muerte fetal y minusvalía se debe sobre todo al aumente de los subgrupos extremo, severo y moderado. La prevalencia media del parto pretérmino espontáneo antes de las 34 semanas es de aproximadamente 1%. (FMF)
Posted in Genética on enero 5, 2011| 1 Comment »
Es una de las cromosomopatias más importantes. Una célula es aneuploide cuando no contiene un número de cromosomas múltiplo de 23. Las aneuploidias implican ganancia o pérdida de cromosomas. La causa más frecuente es la separación anormal de los cromosomas durante la meiosis, de manera que el gameto generado posee dos copias de un cromosoma o carece de él, dando lugar a un cigoto trisómico o monosómico.
Monosomía.
Trisomía.
Presencia de tres copias de un cromosoma. Al contrario de lo que ocurre con las monosomías, algunas trisomías se observan con relativa frecuencia entre individuos nacidos vivos. Son compatibles con el desarrollo a término las trisomías de los cromosomas 13, 18, 21, y las de los cromosomas sexuales. La mayoría de las trisomías se relacionan con la edad materna avanzada.
Es la ausencia de uno de los cromosomas que forman un par de homólogos. Las monosomías autosómicas son incompatibles con el desarrollo a término. La única monosomía compatible con la vida es la monosomía del cromosoma X, llamada síndrome de Turner 45,X0.
.Posted in ECOGRAFIA on enero 4, 2011| Leave a Comment »
La Ecografia Morfologica se realiza en el segundo trimestre del embarazo y sirve para valorar la estructura del feto y su biometría (su estructura o forma y sus proporciones), para conocer si se está desarrollando de forma regular, así como para para descartar o excluir malformaciones. Por ello, se suele denominar ecografía morfológica (del griego morphos, forma, y logos, estudio).
Las anomalias estructurales son: Triploidia, sindrome de Down, trisomia 18, trisomia 13 ,sindrome de Turner, trisomia 9, trisomia 20, trisomia 9P, trisomia 12, trisomia 10, trisomia 8, trisomia 10P.
Los marcadores ecograficos del segundo trimestre son: Sonolucnecia nucal (TN) iugal o mayor de 6 mm, hiperrefrigencia instestinal (igual o superior a la columna) femur corto(< percentil5), ectasia pielica renal, foco ecogenico intracardiaco .Estos marcadores aisldos no constituyen indicacion de estudio citogenetico,sin embargo el descubrimiento de una anomalia estructural debido a su posible asociación con alteraciones cromosomicas, requiere estudio genetico mendianates amniocentesiso cordoncentesis.
Es un estudio detallado del feto comenzando por la cabeza forma tamaño base del craneo,cerebro,cerebelo,ventriculos ,cara ,ojos, nariz ,boca,labios, oreja, continuando por el cuello columna, el estudio del torax y la caja toraxica asi como de su contenido; pulmones, corazon, diafragma, también las costillas y la escapula en el abdomen desde la pared, su contenido, higado, vesicula, estómago, intestino delgado, grueso ,riñones vejjiga, Sexo y el estudio de las extremidades superior e inferior.
La ecografía de alta resolución permite el diagnóstico aproximado del 88,3 por ciento en el caso de las malformaciones mayores del sistema nervioso, y desciende al 84 por ciento para las renales, y al 38 por ciento para las relacionadas con el corazón y los grandes vasos sanguíneos del sistema circulatorio,con um promedio del 85% de las malformaciones que tengan una cierta manifestación estructural o morfológica. Permite asimismo identificar lesiones incompatibles con la vida, lo que permite a los padres a tomar la decisión de interrumpir el embarazo por esta causa; tambien permite identificar lesiones fetales, que pueden recibir tratamiento intrauterino o en el momento del nacimiento.
Esta técnica, como todas las pruebas usadas en Medicina, tiene sus limitaciones. Muchas anomalías aparecen de modo tardío, como la hidrocefalia, toxoplasmosis e infecciones del feto, etc. por lo que no podrán ser diagnosticadas hasta que aparezcan. Algunos órganos, como los riñones, no se pueden visualizar en el segundo trimestre y, en su ausencia, las cápsulas suprarrenales con frecuencia ocupan la posición dejada por éstos, simulando su presencia. Algunos órganos comienzan a formarse en el segundo trimestre, terminando su desarrollo al final del embarazo, como el cuerpo calloso, estructura de la base del craneo, que comunica ambos hemisferios cerebrales, por lo que no será posible diagnosticar su falta de desarrollo..
Las personas con sobrepeso u obesidad e hiperhidratadas con edemas, dificultan los ultrasonidos, dando una imagen borrosa y de peor calidad de la imagen.
La ecografía morfológica se realiza, entre las 18- 21 semanas, tambien se la denomina “ la ecografía de las 20 semanas”. Es una prueba rutinaria que deben realizarse todas las embarazadas, independientemente de su edad o factores de riesgo.
Posted in ECOGRAFIA on enero 3, 2011| Leave a Comment »
Esta es una ventana de tiempo muy limitada de valor inapreciable que ha demostrado ser uno de los mejores momentos para detectar problemas fetales, de hecho, es el periodo donde existe la mayor capacidad conocida de detección del Síndrome de Down (Trisomía 21) con tasas que superan el 80%. Quiere decir esto que si el bebé es portador del Síndrome podríamos detectarlo con al menos un 80% de probabilidades. Y mejor aun, si todos los marcadores son normales podríamos descartar los problemas cromosómicos con un 90-100% de especificidad.